Los datos, que han sido presentados durante una sesión oral en el marco del Congreso Anual 2025 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) mostraron que esta combinación redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 46% y el riesgo de muerte un 27%, en comparación con la terapia de mantenimiento con Tecentriq® en monoterapia. La seguridad fue consistente con los perfiles de seguridad ya conocidos de Tecentriq® y lurbinectedina. Los datos se han presentado durante una sesión oral en el Congreso Anual 2025 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés).
“El cáncer de pulmón microcítico es una enfermedad agresiva y devastadora. En el momento del diagnóstico, la gran mayoría de los pacientes ya presentan enfermedad en estadio extendido y solo uno de cada cinco sobrevive más de dos años”, señaló el doctor Luis Paz-Ares, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre en Madrid e investigador principal del estudio IMforte. “Los resultados de IMforte son muy alentadores y muestran una opción con potencial para cambiar la práctica clínica, que podría mejorar la supervivencia de pacientes con una gran necesidad médica no cubierta”.
“En el estudio IMforte, el régimen de mantenimiento con Tecentriq® y lurbinectedina prolongó de forma significativa la supervivencia de las personas con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido”, declaró el doctor Levi Garraway, director médico de Roche y responsable de Desarrollo Global de Productos. “Este estudio refuerza el perfil de seguridad y eficacia a conocidos de Tecentriq® como primera inmunoterapia aprobada para este tipo de cáncer y demuestra nuestro compromiso de ayudar a médicos y pacientes a manejar mejor esta enfermedad agresiva”.
Los pacientes del estudio IMforte recibieron 4 ciclos de Tecentriq® combinado con quimioterapia durante aproximadamente 3 meses, antes de ser aleatorizados al tratamiento de mantenimiento. Desde el momento de la aleatorización, la mediana de supervivencia global (SG) con el régimen Tecentriq® más lurbinectedina fue de 13,2 meses frente a 10,6 meses con Tecentriq® en monoterapia (cociente de riesgos estratificado [HR] = 0,73; IC del 95 %: 0,57–0,95; p = 0,0174). La mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) evaluada de forma independiente fue de 5,4 meses frente a 2,1 meses, respectivamente (HR estratificado = 0,54, IC del 95 %: 0,43–0,67; p < 0,0001). No se observaron nuevas señales de seguridad.
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